FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为KEYTRUDA®联合LENVIMA®治疗晚期子宫内膜癌的伴随诊断试剂
威斯康星州麦迪逊--(美国商业资讯)--美国食品药品管理局(FDA)已批准PromegaOncoMate®MSI Dx分析系统作为伴随诊断试剂,用于识别可能从Merck的抗PD-1药物KEYTRUDA®MSI Dx分析系统是一种基于聚合酶链反应(PCR)的检测
威斯康星州麦迪逊--(美国商业资讯)--美国食品药品管理局(FDA)已批准PromegaOncoMate®MSI Dx分析系统作为伴随诊断试剂,用于识别可能从Merck的抗PD-1药物KEYTRUDA®MSI Dx分析系统是一种基于聚合酶链反应(PCR)的检测
在体外诊断(IVD)领域,生化诊断试剂是疾病诊断的关键支撑,乳酸脱氢酶(LDH)IVD 诊断试剂便是典型代表。它依托 LDH 的生化特性,为心肌梗塞等心血管疾病诊断提供精准检测依据,本文从 IVD 视角解析其技术原理、应用价值及临床注意事项。